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(鄂尔多斯) ISO9001质量管理体系认证行业口碑好

     发布人:[鄂尔多斯]咨询公司
  • 更新时间: 2025-11-10 20:40:17
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    名 称 内 容 介 绍
    体系概述 TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,英文为TS16949。
    体系作用
    1. 有利于企业成为汽车顾客的供方,特别是为主机厂配套;
    2. 提高企业的工作效率;

    3.  有利于企业全员以顾客为关注焦点,满足顾客要求质量意识的形成;

    4.  不断提高顾客对企业提供的产品和服务的满意程度;
    5. 预防产品缺陷,减少不合格品;

    6. 减少了质量管理体系的重复检查和验证;

    7. 有助于企业建立自我检查、发现问题,寻求改进,自我完善的管理机制;
    认证条件 1 拥有身份证明:营业执照或事业单位登记均可;
    2
     成立时间满足12个月;
    3
     有正常运营;

    适用行业

    汽车生产和相关配件组织

    价格因素  影响项目价格的因素有:

    1、企业规模(包括人数、产品或服务类型);

    2项目要求达到的效果(如管理提升程度);
    服务流程  快捷流程:签订包过合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证 

    管理型项目流程:现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证



     

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    职业健康安全管理体系(简称OHSMS)是20世纪80年代后期在国际上兴起的现代安全生产管理模式。为了尽快提高我国生产安全水平,保障广大劳动者的根本利益,也为了促进贸易,我国根据国际相关标准及国内自身职业健康安全管理的需要,制定了GB/T28001-2001标准。该标准通过系统化的预防管理机制,降低职业病危害,减少工伤事故,改善劳动条件,严格控制各种职业健康安全风险。获得OHSMS认证,展示了组织以人为本,确保生产过程中无事故及职业病发生率降低,甚至追求“零”的目标,对员工和社会负责的形象与责任。


         采用建立管理体系的方式对职业健康安全绩效进行控制;强调预防为主、持续改进以及动态管理;遵守法律法规的要求贯穿在职业健康安全管理体系始终; 强调不但自己遵守法律、法规,而且还要对相关方施加影响。


       通过实施OHSMS,为组织提高职业健康安全绩效提供科学、有效的管理手段;有助于推动职业健康安全法规和规定的贯彻执行,并提高员工遵守职业健康安全法律、法规的能力; 有助于组织在社会上树立良好的品质和形象;有助于消除贸易壁垒

     

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    名 称 内 容 介 绍
    体系概述 世界各国现行或待决的法规中,有许多要求消除或减少产品中各种类型的有害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉等物质,由此引发客户的各种有害物质要求。为解决上述的有害物质管理标准化的问题,IEC国际电工技术委员会委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ)制订了专门的有害物质过程管理(HSPM)标准—— 电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求(QC080000)
    体系作用 1、降低测试费用与供应商管理费用——次审核满足多方需求;
    2、降低违反各种法律、指令要求的风险——给企业降低潜在的风险;
    3、证明企业有毒有害物质管理体系的有效性——是ROHS 解决方案;
    4、
    展示对环境的尊重与企业可持续发展策略——提升企业品牌形象提升5、满足客户的要求,增强客户的满意度与任度——增强企业的的竞争   优势

    认证条件
    1、 拥有身份证明:营业执照或事业单位登记均可;
    2 成立时间满足3个月;
    3
     有正常运营; 
    4
     个别行业需提供行业许可证;(如建筑资质)
    适用行业 所有取得合法机构身份的企业与机构均适用,包括但不限于:
    1、 生产类企业;(含研发型、种植养殖型、加工型等) 
    2 服务类企业:(贸易类、物流类、物业类、清洁类、呼叫服务、餐饮服务等)
    3 金融类:(银行、担保行业、支付行业、贷款行业等) 

    4 事业单位:(医院、车站、学校等)

    5 政府行政单位
    价格因素  影响项目价格的因素有: 
    1、企业规模(包括人数、产品类型、工艺);
    2、企业现有管理水平与现状; 
    3、项目要求达到的效果(如管理提升程度);
    服务流程  快捷流程:签订包过合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证 

    管理型项目流程:现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证



    名 称 内 容 介 绍
    体系概述  ISO13485中文叫医疗器械质量管理体系 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9001标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO134851996版标准(YY/T0287 YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
    体系作用 1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;
    2、
    提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益
    3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;
    4、
    通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险
    5、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率

    认证条件 1 拥有身份证明:营业执照或事业单位登记均可;
    2、 已取得生产许可证或其它资质证明( 或部门法规有要求时)

    3
     成立时间满足6个月;
    4
     有正常运营; 

    适用行业 本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装、服务或相关服务设计、开发等相关行业
    价格因素   影响项目价格的因素有:

    1、企业规模(包括人数、产品或服务类型);

    2、项目要求达到的效果(如管理提升程度);
    服务流程  快捷流程:签订包过合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证 
    管理型项目流程:现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证




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